15
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6172 |
MRS 2578
|
Apoptosis; P2Y Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂,IC50为 37 nM,对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。 | |||
T11177 |
Elinogrel
PRT060128 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂,IC50 为 20 nM,并表现出有效的抗血小板作用。 | |||
T5036 |
cangrelor tetrasodium
|
GPR; P2Y Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物,是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂,也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集,具有迅速有效的抗血小板作用。 | |||
T3536 |
AZD1283
|
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集,抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。 | |||
T0182 |
Clopidogrel
(S)-Clopidogrel,SR-25990C,氯吡格雷 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂,可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。 | |||
T4132 |
BPTU
BMS-646786 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。 | |||
T7423 |
Diquafosol tetrasodium
地夸磷索四钠,INS365 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂,可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能,作为干眼症的局部治疗。 | |||
T0179 |
Ticagrelor
替格瑞洛,替卡格雷,AR-C 126532XX,AZD6140 |
P450; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。 | |||
T0230 |
Prasugrel
LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T0182L |
Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷,(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate,(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate,SR-25990C,Clopidogrel,硫酸氯吡格雷 |
P450; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。 | |||
T6952 |
Prasugrel Hydrochloride
LY 640315,PCR 4099 (hydrochloride),盐酸普拉格雷,Effient Hydrochloride,LY 640315 Hydrochloride,Prasugrel HCl |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T28100 |
MRS2298
MRS-2298,MRS 2298 |
||
MRS2298, a potent antagonists of the P2Y 1 receptor, has antiaggregatory activity in human platelets. | |||
T69030 | Diquafosol Free Base | ||
Diquafosol Free Base is a purinoceptor P2Y(2) receptor agonist. | |||
T28101 |
MRS2496
MRS 2496,MRS-2496 |
||
MRS2496 is a P2Y(1) receptor antagonist. | |||
T37898 |
UDP-α-D-Glucose (sodium salt hydrate)
|
||
UDP-α-D-Glucose is an endogenous nucleotide sugar involved in glycosyltransferase reactions in metabolism. It has been shown to bind the P2Y14receptor (EC50= 0.35 μM), an atypical P2Y receptor involved in the activation of dendritic cells and glial cells.1It can also bind to and activate GPR17, inducing oligodendrocyte differentiation at a maximal concentration of 100 μM.2 1.Jacobson, K.A., Ivanov, A.A., de Castro, S., et al.Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptorsPurin... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12164 |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。 | |||
T4706 |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt
UDP disodium salt,Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd,尿苷-5'-二磷酸二钠盐 |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。 | |||
T4743 |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐,UDP-Glucose sodium salt,UDPG sodium salt,UDP-α-D-Glucose sodium salt,Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal |
Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。 | |||
T4922 |
Uridine 5′-triphosphate tris salt
尿苷-5′-三磷酸酯 三羟甲基氨基甲烷盐,Uridine 5'-triphosphoric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。 |